La Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria, FENIN, organiza el próximo 23 de enero una jornada sobre el impacto en el proceso diagnóstico del Reglamento (UE) 2017/746 IVDR de productos in vitro, que tendrá lugar en el Hospital Universitario Costa del Sol (Marbella, Málaga) y cuyo objetivo es dar el impacto y las novedades en el proceso diagnóstico de esta normativa, en materia de aplicación del reglamento a la fabricación “in house” en los centros nacionales o de la acreditación de los laboratorios clínicos.

Isabel de la Villa, jefe del departamento de Sanidad de ENAC, formará parte de esta jornada con una ponencia sobre la acreditación de laboratorios clínicos según la norma ISO 15189 en el marco del IVDR.

Puede consultar más información en el programa de la jornada e inscribirse a través de la página web de FENIN.